吉林省药品监督管理局2024年政务公开工作要点

2024年，省药监局认真落实党的二十大和二十届二中、三中全会精神，以习近平新时代中国特色社会主义思想为引领，全面贯彻国家药品监督管理局和省委省政府的政务公开工作部署，紧密围绕新时代政务公开的新要求，不断提升政务公开的质量与效率，为全省医药产业高质量发展注入强劲动力。

一、深化关键领域信息公开的透明度

（一）聚焦重点领域，强化信息公开力度。以构建高质量药品产业强省、助力药企振兴、优化产业服务、强化药品安全监管为重点，依法依规公开相关规划、政策文件及重大建设项目信息，科学引导社会预期。针对生物制药等关键领域，深化政策解读与政策咨询服务，有效促进生物医药产业创新发展。

（二）优化营商环境，加强信息公开透明度。紧密围绕市场主体与社会公众关切，全面、及时地发布政策信息，加速构建公开透明的营商环境。加强事中事后监管，实现随机抽查信息公开的全覆盖与常态化，营造诚信守法的营商环境。精准推送企业扶持的政策措施，提升政策知晓度与可及性。

（三）强化财政信息公开，提高财政透明度。逐步扩大预决算公开范围，及时公布预决算及相关报表。加强专项资金使用管理的公开，及时发布专项资金管理使用办法等信息。深化政府采购信息的公开，持续推进政府采购意向的公开，及时发布采购文件、结果及合同等相关信息。

二、提升政策解读与服务效能

（四）推进规范性文件集中统一公开。完善现行有效的行政规范性文件库，建立动态更新机制，并在省政府网站政府信息公开专栏集中展示与动态更新。

（五）强化政策集中公开成果的应用。围绕权责清单、政务服务事项及重点领域政府信息，开展特色专题公开，充分发挥政策集中公开的积极作用，便于社会公众全面、便捷地了解各项制度规定。

（六）持续优化政策咨询服务。针对关注度高的政策，主动提供解答服务。完善办事咨询、政策解读等功能，提升局门户网站管理水平，加强政务微信等新媒体互动渠道建设，以视频、文字等形式解答咨询。

（七）持续提升政策解读效果。严格执行政策解读“三同步”机制，确保政策性文件与解读材料同步起草、审签、发布。解读材料注重针对性和实用性，根据文件内容、理解难点及公众关注焦点选择解读方式，采用文字、图文、视频等多种形式等方式深化解读。

三、巩固信息公开工作的基础

（八）规范执行政府信息公开。加强信息保密审查，确保拟公开信息依法合规。严格执行信息公开属性源头审查、保密审查、发布前审查机制。定期审查依申请公开或不予公开的公文，符合条件的转为主动公开，并在局门户网站集中发布。

（九）提升依申请公开服务水平。推进依申请公开标准化、规范化建设，提升工作质量与效率，依法依规答复申请。加强与申请人的沟通，精准理解其需求，提高答复的时效性与针对性。对于无法直接提供的政府信息，在告知书中明确说明理由。完善依申请公开审查机制，推动问题解决。

（十）加强网站及新媒体运维管理。强化局门户网站内容管理，完善信息发布流程，确保内容准确、导向正确。优化政府信息公开专栏，规范、集中发布法定主动公开内容。根据政府工作重点与公众关注热点，合理调整网站专题专栏设置。

（十一）持续推进政府信息公开工作。明确信息发布、政策解读和政务舆情回应的主体责任。在发布重大政策的同时，做好解读工作，主动释疑解惑，引导舆论，有效管理预期。全面评估政策影响及形势变化，避免误解误读。对上一年度工作要点落实情况开展回头看，重点针对关键环节，逐项检查落实情况，未完成的及时督促整改。加大政务公开培训力度，提升领导干部对政务公开工作的重视与认识。

吉林省药品监督管理局

2024年12月3日